科技創(chuàng)新
公司堅(jiān)持誠(chéng)信、責(zé)任、價(jià)值；創(chuàng)新、自省、共贏的發(fā)展理念，引領(lǐng)行業(yè)技術(shù)的升級(jí)換代
平臺(tái)化的研發(fā)體系
由三大實(shí)驗(yàn)室、四個(gè)研發(fā)中心、五大研究平臺(tái)構(gòu)建的金宇生物平臺(tái)化研發(fā)體系，
吸納行業(yè)頂尖科研人才并與國(guó)內(nèi)外專(zhuān)業(yè)機(jī)構(gòu)形成廣泛合作，推動(dòng)金宇生物由傳統(tǒng)的生產(chǎn)銷(xiāo)售型動(dòng)保企業(yè)向科技創(chuàng)新、智能制造和智慧防疫轉(zhuǎn)型升級(jí)。
三大重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室
四大研發(fā)中心
五大研究平臺(tái)
三大重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室
金宇高級(jí)別生物安全實(shí)驗(yàn)室
金宇生物安全三級(jí)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)室（簡(jiǎn)稱(chēng)P3），總建筑面積12452平方米。2019年10月25日通過(guò)國(guó)家認(rèn)可委生物安全認(rèn)可。該實(shí)驗(yàn)室是針對(duì)一類(lèi)病原微生物、烈性傳染病、外來(lái)病、未知病進(jìn)行科學(xué)研究和成果轉(zhuǎn)化的公共技術(shù)服務(wù)平臺(tái)。2020年獲得農(nóng)業(yè)農(nóng)村部非洲豬瘟、口蹄疫、布病等實(shí)驗(yàn)活動(dòng)批復(fù)。由此，金宇生物成為國(guó)內(nèi)獲得大動(dòng)物感染試驗(yàn)授權(quán)并可以同時(shí)開(kāi)展口蹄疫和非洲豬瘟疫苗研究開(kāi)發(fā)相關(guān)試驗(yàn)活動(dòng)的動(dòng)保企業(yè)。
獸用疫苗國(guó)家工程實(shí)驗(yàn)室
金宇生物2008年榮膺建設(shè)獸用疫苗國(guó)家工程實(shí)驗(yàn)室。實(shí)驗(yàn)室建筑面積17880平米，建有病毒疫苗、基因工程表達(dá)、免疫診斷、病原檢測(cè)與分離等十大研發(fā)平臺(tái)，主要開(kāi)展常規(guī)疫苗、診斷試劑、新疫苗構(gòu)建表達(dá)、純化優(yōu)化、產(chǎn)業(yè)化中試工藝放大等研究。2017年榮獲國(guó)家科技進(jìn)步二等獎(jiǎng)。
農(nóng)業(yè)農(nóng)村部反芻動(dòng)物生物制品重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室
2018年經(jīng)農(nóng)業(yè)農(nóng)村部批準(zhǔn)建設(shè)。針對(duì)反芻動(dòng)物疫病開(kāi)展細(xì)菌和病毒疫苗以及診斷試劑研究，開(kāi)發(fā)優(yōu)質(zhì)、高效、適應(yīng)市場(chǎng)需求的疫苗產(chǎn)品，解決長(zhǎng)期困擾牛羊養(yǎng)殖業(yè)健康發(fā)展的疫病問(wèn)題。
四大研究中心
優(yōu)邦研發(fā)中心
打造桿狀病毒表達(dá)平臺(tái)，開(kāi)展對(duì)豬系列、水禽系列新型換代疫苗的開(kāi)發(fā)。
金宇保靈研發(fā)中心
以口蹄疫、非洲豬瘟、反芻動(dòng)物、人畜共患病疫苗及配套診斷技術(shù)開(kāi)發(fā)為主體，對(duì)工藝、質(zhì)量、智能制造和智慧防疫進(jìn)行整合集成。
益康研發(fā)中心
以禽流感疫苗研發(fā)為主，開(kāi)發(fā)家禽系列、寵物及皮毛動(dòng)物系列疫苗。
金宇美國(guó)生物研發(fā)中心
搭建金宇生物與美國(guó)動(dòng)物衛(wèi)生走廊的橋梁，引進(jìn)和吸收國(guó)際最前沿、最領(lǐng)先的疫苗研發(fā)技術(shù)和創(chuàng)新理念，并加快轉(zhuǎn)化嫁接。
五大技術(shù)平臺(tái)
細(xì)胞生物學(xué)平臺(tái)
純化濃縮平臺(tái)
病原源分離鑒定平臺(tái)
分子生物學(xué)鑒定技術(shù)平臺(tái)
基因工程平臺(tái)
細(xì)胞生物學(xué)平臺(tái)
利用懸浮細(xì)胞馴化技術(shù)、細(xì)胞克隆技術(shù)、分子生物學(xué)技術(shù)、生物化學(xué)技術(shù)、流式細(xì)胞儀和免疫熒光技術(shù)和細(xì)胞染色體分析及培養(yǎng)基篩選、改造等技術(shù)，篩選出對(duì)不同病毒敏感的細(xì)胞系，為系列疫苗的研發(fā)和高品質(zhì)疫苗生產(chǎn)奠定基礎(chǔ)。
純化濃縮平臺(tái)
利用蛋白質(zhì)沉淀技術(shù)，離子交換，免疫親和層析，凝膠過(guò)濾（分子篩，分子排阻）等技術(shù)，對(duì)特定的蛋白質(zhì)抗原進(jìn)行純化，濃縮。應(yīng)用高效液相色譜（HPLC），SDS-凝膠電泳，免疫雜交技術(shù)，電子顯微鏡對(duì)所提純的目標(biāo)蛋白質(zhì)抗原和病毒顆粒進(jìn)行分析，確?？乖拿庖咴院桶踩浴?/span>
病原源分離鑒定平臺(tái)
以細(xì)菌，病毒分離培養(yǎng)，生化鑒定法、血清學(xué)鑒定，免疫學(xué)技術(shù)（ELISA、IFA）、核酸分析（PCR，DNA序列分析）等手段對(duì)分離的病原微生物做出病準(zhǔn)確原鑒定。以掌握流行病學(xué)規(guī)律，保存新的菌株、毒株，為生產(chǎn)新疫苗打下堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ)。
分子生物學(xué)鑒定技術(shù)平臺(tái)
在動(dòng)物常見(jiàn)疫病病原檢測(cè)的基礎(chǔ)上，建立PCR等分子生物學(xué)檢測(cè)方法，對(duì)大量樣品準(zhǔn)確、快速的檢測(cè)，協(xié)助病原診斷，為開(kāi)發(fā)新的，快速的、高質(zhì)量的診斷試劑提供數(shù)據(jù)。
基因工程平臺(tái)
應(yīng)用基因克隆，反轉(zhuǎn)錄，DNA序列分析，原核和真核細(xì)胞表達(dá)技術(shù)，蛋白質(zhì)，多肽的序列分析，表達(dá)產(chǎn)物的功能性分析，創(chuàng)新和研發(fā)下一代更高質(zhì)量，更加安全的疫苗。
這里是占位文字
信息為測(cè)試元素，使用時(shí)候可刪除該元素放置自己想放的元素
先進(jìn)的工藝技術(shù)
細(xì)胞懸浮培養(yǎng)平臺(tái)
指在培養(yǎng)的過(guò)程中將細(xì)小的細(xì)胞懸浮在培養(yǎng)基中進(jìn)行培養(yǎng)，可以在短時(shí)間內(nèi)獲得大量細(xì)胞，通常利用生物反應(yīng)器大規(guī)模培養(yǎng)動(dòng)植物細(xì)胞，是當(dāng)前國(guó)際上生物制品生產(chǎn)的核心技術(shù)及主流模式。該技術(shù)主要通過(guò)更為精確有效的工藝控制手段，模仿動(dòng)植物體內(nèi)生長(zhǎng)環(huán)境，在獲得最大量的同時(shí)能穩(wěn)步提高產(chǎn)品的質(zhì)量。金宇生物2008年攻關(guān)該項(xiàng)技術(shù)難關(guān),2009年上馬國(guó)內(nèi)第一條口蹄疫苗懸浮培養(yǎng)生產(chǎn)線(xiàn)。
多級(jí)純化濃縮
指為獲得高抗原含量、低免疫應(yīng)激反應(yīng)的疫苗，在抗原生產(chǎn)制備過(guò)程中，對(duì)活病毒或滅活病毒液進(jìn)行澄清、過(guò)濾、離心、超濾、PEG、層析等組合處理，去除病毒液中的細(xì)胞碎片、水溶性和脂溶性雜蛋白、多肽及其他無(wú)用生物分子，截留有效抗原成分，提高單位抗原含量，可使回收率、純度、完整性成分達(dá)到98%以上的純化效果，這種技術(shù)方法稱(chēng)為多級(jí)純化濃縮。
內(nèi)毒素控制標(biāo)準(zhǔn)
內(nèi)毒素作為一個(gè)強(qiáng)力的熱源物質(zhì)，極微量即可導(dǎo)致患者發(fā)熱，多數(shù)內(nèi)毒素血癥患者可見(jiàn)原因不明的發(fā)燒，因此血漿內(nèi)毒素檢測(cè)可幫助發(fā)現(xiàn)隱蔽的感染。此外，血清內(nèi)毒素的升高與慢性阻塞性肺疾病所導(dǎo)致的全身炎癥反應(yīng)綜合征也具有密切的聯(lián)系。生物制品生產(chǎn)中的每一個(gè)環(huán)節(jié)都有可能污染內(nèi)毒素使制品不合格，不僅給生產(chǎn)企業(yè)造成很大的經(jīng)濟(jì)損失，也會(huì)直接影響企業(yè)的信譽(yù)和形象。因而可以說(shuō)，能否將生物制品的內(nèi)毒素控制在國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)要求的范圍之內(nèi)，反映了一個(gè)企業(yè)的技術(shù)實(shí)力和對(duì)社會(huì)負(fù)責(zé)的態(tài)度。因此我公司在生產(chǎn)過(guò)程中嚴(yán)格把控產(chǎn)品內(nèi)毒素含量，從生產(chǎn)之初使用的原輔料及生產(chǎn)用水開(kāi)始就進(jìn)行內(nèi)毒素檢測(cè)嚴(yán)格控制其內(nèi)毒素含量，之后生產(chǎn)過(guò)程中的半成品及成品也批批都進(jìn)行內(nèi)毒素檢測(cè)嚴(yán)把質(zhì)量關(guān)。目前國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)要求口蹄疫疫苗每頭份疫苗中內(nèi)毒素含量應(yīng)不高于50 EU，而我們的企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)要求口蹄疫疫苗每頭份疫苗中內(nèi)毒素含量應(yīng)不高于5EU，我們的企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)制定的較國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)嚴(yán)格很多，由此可見(jiàn)我公司對(duì)自己產(chǎn)品的質(zhì)量把控也很?chē)?yán)苛。
疫苗全生命周期抗原保護(hù)工藝
疫苗在研制、生產(chǎn)、流通、預(yù)防接種全過(guò)程中，對(duì)抗原有效性有嚴(yán)格的要求，為了保證疫苗全生命周期中抗原的有效合規(guī)性，在生產(chǎn)過(guò)程中通過(guò)物理或化學(xué)方法，對(duì)抗原進(jìn)行特殊保護(hù)，使抗原的降解率維持在很小范圍內(nèi)，甚至降解率為零，從而保證了疫苗在有效期內(nèi)的安全有效、均一穩(wěn)定的產(chǎn)品質(zhì)量。這種防止抗原在有效期內(nèi)降解的工藝方法即為疫苗全生命周期抗原保護(hù)工藝，此工藝下的抗原降解率遠(yuǎn)遠(yuǎn)低于其他同類(lèi)產(chǎn)品。
146S檢測(cè)技術(shù)
口蹄疫146S檢測(cè)技術(shù)是指利用紫外光蔗糖密度梯度離心法定量法對(duì)口蹄疫有效抗原146S含量在微克每毫升的水平上進(jìn)行定量。它即可定量活的口蹄疫病毒抗原含量也可定量滅活的口蹄疫病毒抗原含量，為配制一定含量的口蹄疫疫苗提供了技術(shù)支持。金宇從2003年開(kāi)始進(jìn)行了146S的研究，并應(yīng)用于活毒和滅活抗原的檢測(cè)。2011年成功采用疫苗破乳檢測(cè)技術(shù)進(jìn)行成品的檢測(cè)?，F(xiàn)該方法已廣泛應(yīng)用在我公司口蹄疫疫苗的生產(chǎn)實(shí)踐中?？谔阋?46S檢測(cè)方法的建立，指導(dǎo)配苗，促進(jìn)高端產(chǎn)品的推出，促進(jìn)本企業(yè)的技術(shù)升級(jí)，推動(dòng)行業(yè)以146S檢測(cè)取代本動(dòng)物攻毒實(shí)驗(yàn)。該檢測(cè)項(xiàng)目于2019年通過(guò)了中國(guó)合格評(píng)定國(guó)家認(rèn)可委員會(huì)（CNAS）認(rèn)可。該項(xiàng)技術(shù)得到推廣應(yīng)用，全國(guó)每年可減少檢驗(yàn)動(dòng)物宰殺量2.5萬(wàn)頭（只），無(wú)論從生產(chǎn)企業(yè)節(jié)約成本，還是從動(dòng)物保護(hù)方面均具有十分重大的意義。
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